ATAMAX 60 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas.
Precio ATAMAX 60 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas: PVP 43.71 Euros. con aportación normal (19 de Abril de 2024).
Laboratorio: LABORATORIOS RUBIO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes simpaticomiméticos de acción central. Sustancia final: Atomoxetina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ATOMOXETINA 60 MG 28 CAPSULAS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 11/09/2017, la dosificación es 60 mg y el contenido son 28 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ATOMOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 60 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- STRATTERA 60 mg CAPSULAS DURAS , 28 cápsulas. PVP 43.71€
- ATOMOXETINA CINFA 60 MG CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas (Blister PVC/PE/PCTFE-Al). PVP 43.71€
- ATOMOXETINA AUROVITAS 60 MG CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas. PVP 43.71€
- DEZAPREX 60 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas (Blister PVC/PE/PCTFE-Al). PVP 43.71€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Septiembre de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Julio de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Septiembre de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Septiembre de 2017.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 24/06/2023. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Se encuentra disponible unidades como medicamento extranjero para pacientes que no lo encuentren por los cauces habituales.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atomoxetina.
Descripción clínica del producto: Atomoxetina 60 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Atomoxetina 60 mg 28 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 718820. Número Definitivo: 82390.