ATAMAX 18 MG CAPSULAS DURAS EFG 7 cápsulas.
Precio ATAMAX 18 MG CAPSULAS DURAS EFG 7 cápsulas: PVP 11.15 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: LABORATORIOS RUBIO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes simpaticomiméticos de acción central. Sustancia final: Atomoxetina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ATOMOXETINA 18 MG 7 CAPSULAS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 11/09/2017, la dosificación es 18 mg y el contenido son 7 cápsulas.
Formatos de presentación:
- ATAMAX 18 MG CAPSULAS DURAS EFG 7 cápsulas. Comercializado (11 de Septiembre de 2017). Autorizado.
- ATAMAX 18 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas. Comercializado (11 de Septiembre de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ATOMOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 18 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 18 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- STRATTERA 18 mg CAPSULAS DURAS , 7 cápsulas. PVP 11.15€
- STRATTERA 18 mg CAPSULAS DURAS , 28 cápsulas. PVP 44.58€
- ATAMAX 18 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas. PVP 44.58€
- ATOMOXETINA CINFA 18 MG CAPSULAS DURAS EFG, 7 cápsulas (Blister PVC/PE/PCTFE-Al). PVP 11.15€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Septiembre de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Julio de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Septiembre de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Septiembre de 2017.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores lentos. Sección en Ficha Técnica: 4.2 Posología y forma de administración|4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|4.8 Reacciones adversas|5.1 Propiedades farmacodinámicas|5.2 Propiedades farmacocinéticas|5.3 Datos preclínicos sobre seguridad. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.2) Deberá considerarse una dosis de inicio menor y un escalado de dosis más lento, para aquellos pacientes en los que se conozca que su genotipo es de metabolizador lento.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: PROPUESTA DE INCLUSIÓN.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atomoxetina.
Descripción clínica del producto: Atomoxetina 18 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Atomoxetina 18 mg 7 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 718813. Número Definitivo: 82387.