DERSINDOL EXTRA , 1 tubo de 30 g.
Laboratorio: DERMOGEN-FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con ácido salicílico y derivados. Sustancia final: Salicílico ácido combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2020, la dosificación es 50 mg/g + 0,2 mg/g + 1 mg/g + 150 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (4 principios activos):
- 1.- SALICILATO METILO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- FLUOCINOLONA ACETONIDO. Principio activo: 0,2 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 3.- FENILBUTAZONA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 4.- DIMETIL SULFOXIDO. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1971.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Octubre de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Octubre de 2014.
4 excipientes:
DERSINDOL EXTRA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: salicilato de metilo + fluocinolona + fenilbutazona + dimetilsulfóxido.
Descripción clínica del producto: Salicilato de metilo/Fluocinolona/Fenilbutazona/Dimetilsulfóxido 50 mg/g + 0,2 mg/g + 1 mg/g + 150 mg/g crema.
Descripción clínica del producto con formato: Salicilato de metilo/Fluocinolona/Fenilbutazona/Dimetilsulfóxido 50 mg/g + 0,2 mg/g + 1 mg/g + 150 mg/g crema 30 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 655001. Número Definitivo: 49472.