ARTISS SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, ULTRACONGELADAS, 1 jeringa precargada de doble cámara (4 ml) (Jeringa AST).

Laboratorio: BAXTER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hemostáticos locales. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/05/2009, la dosificación es 91 mg/ml + 3.000 UIC/ml + 4 UI/ml + 40 micromol/ml y el contenido son 1 jeringa precargada de doble cámara (4 ml) (Jeringa AST) .

Formatos de presentación:

ARTISS SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, ULTRACONGELADAS, 1 jeringa precargada de doble cámara (4 ml) (Jeringa AST). Comercializado (08 de Mayo de 2009). Autorizado.
ARTISS SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, ULTRACONGELADAS, 1 jeringa precargada de doble cámara (10 ml) (Jeringa AST). No comercializado (08 de Mayo de 2009). Autorizado.
ARTISS SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, ULTRACONGELADAS, 1 jeringa precargada de doble cámara (4 ml) (Jeringa PRIMA). Comercializado (27 de Enero de 2022). Autorizado.

Vías de administración:

USO EPILESIONAL.

Composición (4 principios activos):

1.- FIBRINOGENO HUMANO. Principio activo: 91 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 364/12000/16/160 mg/UIC/UI/micromol. Unidad administración: 4 ml.
2.- APROTININA. Principio activo: 3000 UIC. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 364/12000/16/160 mg/UIC/UI/micromol. Unidad administración: 4 ml.
3.- TROMBINA HUMANA. Principio activo: 4 UIC. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 364/12000/16/160 mg/UIC/UI/micromol. Unidad administración: 4 ml.
4.- CALCIO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 40 micromoles. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 364/12000/16/160 mg/UIC/UI/micromol. Unidad administración: 4 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Mayo de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Diciembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Mayo de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Mayo de 2009.

2 excipientes:

ARTISS SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, ULTRACONGELADAS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fibrinógeno humano + aprotinina + trombina humana + calcio cloruro.

Descripción clínica del producto: Fibrinógeno humano/Aprotinina/Trombina humana/Calcio cloruro 91 mg/ml + 3.000 UIC/ml + 4 UI/ml + 40 micromol/ml adhesivo tisular 4 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Fibrinógeno humano/Aprotinina/Trombina humana/Calcio cloruro 91 mg/ml + 3.000 UIC/ml + 4 UI/ml + 40 micromol/ml adhesivo tisular 4 ml 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 663002. Número Definitivo: 70914.