ARTEOPTIC 20 mg/ml UNIDOSIS COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis 0,2 ml.

Precio ARTEOPTIC 20 mg/ml UNIDOSIS COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis 0,2 ml: PVP 3.81 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED.

Laboratorio comercializador: BAUSCH & LOMB S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOS1). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes betabloqueantes. Sustancia final: Carteolol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 20 mg/ml y el contenido son 30 envases unidosis 0,2 ml.

Vías de administración:

• VÍA OFTÁLMICA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- CARTEOLOL HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ARTEOPTIC 2% COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA , 1 frasco de 3 ml. PVP 2.50€
• ELEBLOC 20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 5 ml. PVP 3.17€
• MIKELAN OFTALMICO 2% SOLUCION, 1 frasco de 5 ml. PVP 3.17€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Marzo de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Marzo de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Marzo de 2010.

4 excipientes:

ARTEOPTIC 20 mg/ml UNIDOSIS COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA EN ENVASE UNIDOSIS SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
• HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
• CLORURO DE SODIO.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 26/01/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carteolol.

Descripción clínica del producto: Carteolol 20 mg/ml colirio liberación prolongada envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Carteolol 20 mg/ml colirio de liberación prolongada 0,2 ml 30 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 664928. Número Definitivo: 71070.