ARTEOPTIC 1% COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA , 1 frasco de 3 ml.
Precio ARTEOPTIC 1% COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA , 1 frasco de 3 ml: PVP 2.50 Euros. (15 de Enero de 2021).
Laboratorio titular: BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED.
Laboratorio comercializador: BAUSCH AND LOMB, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOS1). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes betabloqueantes. Sustancia final: Carteolol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 3 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CARTEOLOL HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ELEBLOC 10 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 5 ml. PVP 2.50€
- MIKELAN OFTALMICO 1% SOLUCION, 1 frasco de 5 ml. PVP 2.50€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 28 de Septiembre de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Septiembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Septiembre de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Septiembre de 2004.
5 excipientes:
ARTEOPTIC 1% COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- CLORURO DE BENZALCONIO SOLUCION AL 50%.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carteolol.
Descripción clínica del producto: Carteolol 10 mg/ml colirio de liberación prolongada.
Descripción clínica del producto con formato: Carteolol 10 mg/ml colirio de liberación prolongada 3 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 650248. Número Definitivo: 66383.