El medicamento 'ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE., 1 frasco de 100 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE., 1 frasco de 100 ml.

Laboratorio: ARKOPHARMA LABORATORIOS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Expectorantes. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml.

Formatos de presentación:

ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE., 1 frasco de 100 ml. No comercializado (30 de Noviembre de 2018). Anulado.
ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE., 1 frasco de 150 ml. No comercializado (30 de Noviembre de 2018). Anulado.
ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE., 1 frasco de 200 ml. No comercializado (30 de Noviembre de 2018). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- YEDRA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 10 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE., 1 frasco de 150 ml.
ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE., 1 frasco de 200 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 28 de Noviembre de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Noviembre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Noviembre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Noviembre de 2018.

5 excipientes:

ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE. SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Hedera helix.

Descripción clínica del producto: Extracto seco de hoja de Hedera helix (hiedra) 10 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de hoja de Hedera helix (hiedra) 10 mg/ml solución/suspensión oral 100 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 708875. Número Definitivo: 64417.