ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE., 1 frasco de 100 ml.
Laboratorio: ARKOPHARMA LABORATORIOS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Expectorantes. Sustancia final: Combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml.
Formatos de presentación:
- ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE., 1 frasco de 100 ml. No comercializado (30 de Noviembre de 2018). Anulado.
- ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE., 1 frasco de 150 ml. No comercializado (30 de Noviembre de 2018). Anulado.
- ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE., 1 frasco de 200 ml. No comercializado (30 de Noviembre de 2018). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- YEDRA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 10 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 28 de Noviembre de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Noviembre de 2018.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Noviembre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Noviembre de 2018.
5 excipientes:
ARKOTUX 50 mg/5 ml JARABE. SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219).
- CARMELOSA SODICA.
- SACAROSA.
- SORBATO POTASICO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Hedera helix.
Descripción clínica del producto: Extracto seco de hoja de Hedera helix (hiedra) 10 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de hoja de Hedera helix (hiedra) 10 mg/ml solución/suspensión oral 100 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 708875. Número Definitivo: 64417.