EQUINACEA ARKOPHARMA cápsulas duras , 50 cápsulas.

Laboratorio: ARKOPHARMA LABORATORIOS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: OTROS PRODUCTOS PARA EL SISTEMA RESPIRATORIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS PARA EL SISTEMA RESPIRATORIO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos para el sistema respiratorio.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento a base de plantas, la dosificación es 250 mg y el contenido son 50 cápsulas.

Formatos de presentación:

EQUINACEA ARKOPHARMA cápsulas duras , 50 cápsulas. Comercializado (22 de Octubre de 2010). Autorizado.
EQUINACEA ARKOPHARMA cápsulas duras , 100 cápsulas. Comercializado (22 de Octubre de 2010). Autorizado.
EQUINACEA ARKOPHARMA cápsulas duras , 200 cápsulas. Comercializado (22 de Octubre de 2010). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ECHINACEA PURPUREA. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 250 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

EQUINACEA ARKOPHARMA cápsulas duras , 100 cápsulas.
EQUINACEA ARKOPHARMA cápsulas duras , 200 cápsulas.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Octubre de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Abril de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Octubre de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Octubre de 2010.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Echinacea purpurea.

Descripción clínica del producto: Preparado de raíz de Echinacea purpúrea 250 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Preparado de raíz de Echinacea purpúrea 250 mg 50 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la E.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 672680. Número Definitivo: 72921.