BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras , 48 cápsulas.

Laboratorio: ARKOPHARMA LABORATORIOS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTI-ACNÉ. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTI-ACNÉ PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados anti-acné para uso sistémico.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento a base de plantas, la dosificación es 350 mg y el contenido son 48 cápsulas.

Formatos de presentación:

• BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras , 48 cápsulas. No comercializado (14 de Enero de 2010). Autorizado.
• BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras , 84 cápsulas. No comercializado (14 de Enero de 2010). Autorizado.
• BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras , 168 cápsulas. No comercializado (14 de Enero de 2010). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- BARDANA. Principio activo: 350 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 350 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras , 84 cápsulas.
• BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras , 168 cápsulas.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Enero de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Septiembre de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Enero de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Enero de 2010.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: preparado de raíz de Arctium lappa.

Descripción clínica del producto: Preparado de raíz de Arctium lappa (bardana) 350 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Preparado de raíz de Arctium lappa (bardana) 350 mg 48 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 664497. Número Definitivo: 71822.