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El medicamento 'ARICEPT FLAS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 120 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

ARICEPT FLAS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 120 comprimidos.

Laboratorio titular: EISAI GMBH.

Laboratorio comercializador: EISAI FARMACÉUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinesterasas. Sustancia final: Donepezilo.

ARICEPT FLAS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 120 comprimidos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 5 mg y el contenido son 120 comprimidos.

La presentación del código nacional 600788 'ARICEPT FLAS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 120 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

ARICEPT FLAS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 120 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Noviembre de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Noviembre de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Septiembre de 2024.

2 excipientes:

ARICEPT FLAS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: donepezilo.

Descripción clínica del producto: Donepezilo 5 mg comprimido bucodispersable/liotab.

Descripción clínica del producto con formato: Donepezilo 5 mg 120 comprimido bucodispersable/liotab.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 600788. Número Definitivo: 68213.