ARICEPT FLAS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 120 comprimidos.
Laboratorio titular: EISAI GMBH.
Laboratorio comercializador: EISAI FARMACÉUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinesterasas. Sustancia final: Donepezilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 5 mg y el contenido son 120 comprimidos.
La presentación del código nacional 600788 'ARICEPT FLAS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 120 comprimidos' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- ARICEPT FLAS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 120 comprimidos. Comercializado (17 de Septiembre de 2024). Anulado.
- ARICEPT FLAS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 28 comprimidos. Comercializado (29 de Noviembre de 2006). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DONEPEZILO HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- DONEPEZILO MABO 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 50 comprimidos.
- UXAZEN 5MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50, comprimidos.
- ARICEPT FLAS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 28 comprimidos. PVP 32.58€
- DONEPEZILO TEVAGEN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos. PVP 32.58€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Noviembre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Noviembre de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Septiembre de 2024.
2 excipientes:
ARICEPT FLAS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con bradicardia persistente (<60 latidos/minuto), bloqueo cardiaco o síncope recurrente Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, sincope o lesión cardiaca Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que disminuyen el ritmo cardiaco (G_Reducción ritmo cardiaco) Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, síncope o lesión cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: donepezilo.
Descripción clínica del producto: Donepezilo 5 mg comprimido bucodispersable/liotab.
Descripción clínica del producto con formato: Donepezilo 5 mg 120 comprimido bucodispersable/liotab.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600788. Número Definitivo: 68213.