APO-GO POD 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EN CARTUCHO, 5 cartuchos de 20 ml.
Precio APO-GO POD 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EN CARTUCHO, 5 cartuchos de 20 ml: PVP 255.75 Euros. con aportación especial (30 de Agosto de 2024).
Laboratorio titular: STADA ARZNEIMITTEL AG.
Laboratorio comercializador: ITALFARMACO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas dopaminérgicos. Sustancia final: Apomorfina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/08/2024, la dosificación es 5 mg/ml inyectable 20 ml y el contenido son 5 cartuchos de 20 ml .
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- APOMORFINA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 cartucho precargado. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 20 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Noviembre de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Julio de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Noviembre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Noviembre de 2020.
1 excipientes:
APO-GO POD 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EN CARTUCHO SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Los agonistas dopaminérgicos tienen efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: apomorfina.
Descripción clínica del producto: Apomorfina 5 mg/ml inyectable 20 ml cartucho precargado.
Descripción clínica del producto con formato: Apomorfina 5 mg/ml inyectable 20 ml 5 cartuchos precargados.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 729379. Número Definitivo: 85464.