APIROSERUM RINGER-LACTATO SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,219 mg/ml + 3,1 mg/ml inyectable 500 ml y el contenido son 12 frascos de 500 ml.

La presentación del código nacional 614677 'APIROSERUM RINGER-LACTATO SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (4 principios activos):

• 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3/0,15/0,109/1,55 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
• 2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3/0,15/0,109/1,55 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
• 3.- CALCIO CLORURO. Principio activo: 0.219 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3/0,15/0,109/1,55 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
• 4.- LACTATO SODIO. Principio activo: 3.1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3/0,15/0,109/1,55 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1978.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1978.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1979.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 22/06/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 25/09/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución de Ringer lactato.

Descripción clínica del producto: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 500 ml 12 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 614677. Número Definitivo: 53980.