APIDRA 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE EN VIAL 1 vial de 10 ml.
Laboratorio titular: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH.
Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INSULINAS Y ANÁLOGOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Insulinas y análogos de acción rápida para inyección. Sustancia final: Insulina glulisina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 100 U/ml y el contenido son 1 vial de 10 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- INSULINA GLULISINA. Principio activo: 100 U. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 U. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Febrero de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Septiembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Febrero de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Febrero de 2006.
2 excipientes:
APIDRA 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE EN VIAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: insulina glulisina.
Descripción clínica del producto: Insulina glulisina 100 U/ml inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Insulina glulisina 100 U/ml inyectable 10 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 652001. Número Definitivo: 04285001.