APIDRA 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE EN VIAL 1 vial de 10 ml.

Laboratorio titular: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH.

Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INSULINAS Y ANÁLOGOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Insulinas y análogos de acción rápida para inyección. Sustancia final: Insulina glulisina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 100 U/ml y el contenido son 1 vial de 10 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.
VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

1.- INSULINA GLULISINA. Principio activo: 100 U. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 U. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Febrero de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Septiembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Febrero de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Febrero de 2006.

2 excipientes:

APIDRA 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE EN VIAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: insulina glulisina.

Descripción clínica del producto: Insulina glulisina 100 U/ml inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Insulina glulisina 100 U/ml inyectable 10 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 652001. Número Definitivo: 04285001.