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ANTIHEMORROIDAL CINFA POMADA RECTAL, 1 tubo de 30 g.

Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Hidrocortisona.

ANTIHEMORROIDAL CINFA POMADA RECTAL, 1 tubo de 30 g fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2022, la dosificación es 25 mg/g + 15 mg/g + 5 mg/g + 10 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.

Vías de administración:

Composición (4 principios activos):

ANTIHEMORROIDAL CINFA POMADA RECTAL, 1 tubo de 30 g fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1970.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1970.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1970.

2 excipientes:

ANTIHEMORROIDAL CINFA POMADA RECTAL contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidrocortisona + benzocaína + neomicina + ácido tánico.

Descripción clínica del producto: Hidrocortisona/Benzocaína/Neomicina/Ácido tánico 25 mg/g + 15 mg/g + 5 mg/g + 10 mg/g semisólido rectal.

Descripción clínica del producto con formato: Hidrocortisona/Benzocaína/Neomicina/Ácido tánico 25 mg/g + 15 mg/g + 5 mg/g + 10 mg/g semisólido rectal 30 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 879874. Número Definitivo: 48992.