ANTIGRIETUN POMADA, 1 tubo de 30 g.
Laboratorio: CASEN RECORDATI S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES, OTRAS COMBINACIONES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides de baja potencia, otras combinaciones. Sustancia final: Prednisolona.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,5 mg/g + 20 mg/g + 0,7 mg/g + 10 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (4 principios activos):
- 1.- PREDNISOLONA. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- ALANTOINA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 3.- AMINOACRIDINA. Principio activo: 0,7 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 4.- BALSAMO PERU. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1960.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Septiembre de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Septiembre de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Septiembre de 2021.
3 excipientes:
ANTIGRIETUN POMADA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: prednisolona + alantoína + aminoacridina + bálsamo Perú.
Descripción clínica del producto: Prednisolona/Alantoína/Aminoacridina/Bálsamo Perú 0,5 mg/g + 20 mg/g + 0,7 mg/g + 10 mg/g pomada.
Descripción clínica del producto con formato: Prednisolona/Alantoína/Aminoacridina/Bálsamo Perú 0,5 mg/g + 20 mg/g + 0,7 mg/g + 10 mg/g pomada 30 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 709477. Número Definitivo: 34746.