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ANTICERUMEN LIADE, 1 frasco de 10 ml.

Laboratorio titular: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. - SPECIALITA' IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L..

Laboratorio comercializador: DESMA LABORATORIO FARMACEUTICO S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OTOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS OTOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Analgésicos y anestésicos. Sustancia final: Laurilsulfato sodico.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 10 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1967.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1967.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Enero de 1967.

1 excipientes:

ANTICERUMEN LIADE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: laurilsulfato sodio.

Descripción clínica del producto: Laurilsulfato sodio 50 mg/ml líquido ótico.

Descripción clínica del producto con formato: Laurilsulfato sodio 50 mg/ml líquido ótico 10 ml 1 envase cuentagotas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 709451. Número Definitivo: 43906.