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ANTI-ANOREX TRIPLE, 1 frasco de 150 ml.

Laboratorio: QUALIGEN, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ESTIMULANTES DEL APETITO.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 4 mg/5 ml + 500 mg/5 ml + 5 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 150 ml.

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1972.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Mayo de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Mayo de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Mayo de 2018.

6 excipientes:

ANTI-ANOREX TRIPLE contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ciproheptadina + deanol + metoclopramida.

Descripción clínica del producto: Ciproheptadina/Deanol/Metoclopramida 4 mg/5 ml + 500 mg/5 ml + 5 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Ciproheptadina/Deanol/Metoclopramida 4 mg/5 ml + 500 mg/5 ml + 5 mg/5 ml solución/suspensión oral 150 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 709311. Número Definitivo: 50449.

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