ANTAXONE 50 mg SOLUCION ORAL, 14 frascos unidosis de 50 ml.
Precio ANTAXONE 50 mg SOLUCION ORAL, 14 frascos unidosis de 50 ml: PVP 10.60 Euros. con aportación especial (23 de Agosto de 2019).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 24/04/1992 y con fecha de baja 01/07/2014.
Laboratorio: ZAMBON, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: OTROS FÁRMACOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS USADOS EN DESÓRDENES ADICTIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en la dependencia al alcohol. Sustancia final: Naltrexona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg y el contenido son 14 frascos unidosis de 50 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- NALTREXONA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 50 mg. Unidad administración: 50 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1992.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Mayo de 2014.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Mayo de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Mayo de 2014.
Interacciones medicamentosas:
Metadona. Descripción: metadona. Efecto: Riesgo de síndrome de abstinencia. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
2 excipientes:
ANTAXONE 50 mg SOLUCION ORAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: naltrexona.
Descripción clínica del producto: Naltrexona 50 mg solución/suspensión oral envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Naltrexona 50 mg solución/suspensión oral 14 envases unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 906164. Número Definitivo: 59318.