ANAGASTRA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 500 comprimidos.

Laboratorio titular: TAKEDA GMBH.

Laboratorio comercializador: TAKEDA FARMACEUTICA ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la bomba de protones. Sustancia final: Pantoprazol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es 20 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 620229 'ANAGASTRA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

ANAGASTRA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 500 comprimidos. No comercializado (01 de Junio de 1999). Autorizado.
ANAGASTRA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 28 comprimidos. Comercializado (01 de Junio de 1999). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ULCOTENAL 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 500 comprimidos.
PANTECTA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 500 comprimidos.
NOLPAZA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 comprimidos. PVP 8.74€
ULCOTENAL 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 28 comprimidos. PVP 8.74€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Enero de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1999.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Antagonistas del receptor H2. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Prostaglandinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Inhibidores de la bomba de protones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

4 excipientes:

ANAGASTRA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas Riesgo paciente: Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile. Recomendación: Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2C19. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores lentos . Sección en Ficha Técnica: 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (5.2) Tras la administración de una dosis única de 40 mg de pantoprazol, el promedio del área bajo la curva concentración plasmática-tiempo fue alrededor de 6 veces mayor en metabolizadores lentos que en individuos con la enzima funcional CYP2C19 (metabolizadores extensivos). El promedio del pico de las concentraciones plasmáticas aumentó alrededor del 60%. Estas conclusiones no afectan a la posología de pantoprazol.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pantoprazol.

Descripción clínica del producto: Pantoprazol 20 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Pantoprazol 20 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 620229. Número Definitivo: 62578.