ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 500 cápsulas.
Laboratorio: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Penicilinas resistentes a la betalactamasa. Sustancia final: Cloxacilina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg y el contenido son 500 cápsulas.
La presentación del código nacional 602326 'ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 500 cápsulas' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 500 cápsulas. No comercializado (01 de Diciembre de 1981). Autorizado.
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 20 cápsulas. Comercializado (23 de Octubre de 2012). Autorizado.
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 40 cápsulas. Comercializado (23 de Octubre de 2012). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CLOXACILINA SODICA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 500 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ORBENIN 500 MG CAPSULAS DURAS , 500 cápsulas.
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 20 cápsulas. PVP 3.89€
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 40 cápsulas. PVP 7.76€
- ORBENIN 500 MG CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas. PVP 3.89€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1981.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Diciembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1981.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1981.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cloxacilina.
Descripción clínica del producto: Cloxacilina 500 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Cloxacilina 500 mg 500 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602326. Número Definitivo: 55398.