AMOXICILINA SANDOZ FARMACÉUTICA 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG, 1 frasco de 100 ml.
Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Penicilinas con espectro ampliado. Sustancia final: Amoxicilina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/02/2024, la dosificación es En revisión y el contenido son 1 frasco de 100 ml.
Formatos de presentación:
- AMOXICILINA SANDOZ FARMACÉUTICA 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG, 1 frasco de 60 ml. Comercializado (09 de Febrero de 2024). Autorizado.
- AMOXICILINA SANDOZ FARMACÉUTICA 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (09 de Febrero de 2024). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Febrero de 2024.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Enero de 2025.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Febrero de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Febrero de 2024.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
8 excipientes:
AMOXICILINA SANDOZ FARMACÉUTICA 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG SÍ contiene 8 excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL BENCILICO.
- BENZOATO DE BENCILO.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- CITRATO SODICO ANHIDRO.
- DIOXIDO DE AZUFRE (E-220).
- GLUCOSA.
- SORBITOL.
- ASPARTAMO (E-951).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina.
Descripción clínica del producto: Amoxicilina 250 mg/5 ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina 250 mg/5 ml solución/suspensión oral 100 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 764251. Número Definitivo: 89319.