AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TEVAGEN 500mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 12 sobres.
Precio AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TEVAGEN 500mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 12 sobres: PVP 2.50 Euros. con aportación normal (26 de Julio de 2019).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/12/2010 y con fecha de baja 01/06/2014.
Laboratorio: TEVA PHARMA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA / AC CLAVULANICO 500MG/125MG 12 SOBRES SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg/125 mg y el contenido son 12 sobres.
Formatos de presentación:
- AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TEVAGEN 500mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 12 sobres. Comercializado (10 de Abril de 2014). Anulado.
- AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TEVAGEN 500mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 24 sobres. Comercializado (10 de Abril de 2014). Anulado.
- AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TEVAGEN 500mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 30 sobres. Comercializado (10 de Diciembre de 2012). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/125 mg/mg.
- 2.- CLAVULANATO POTASIO. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/125 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Junio de 2003.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Junio de 2003.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Abril de 2014.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
3 excipientes:
AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TEVAGEN 500mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.
Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 500 mg/ 125 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 500 mg/ 125 mg solución/suspensión oral 12 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 672232. Número Definitivo: 65423.