El medicamento 'AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 12 sobres.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 14 de Mayo de 2023.

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 12 sobres.

Precio AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 12 sobres: PVP 4.09 Euros. con aportación normal (26 de Julio de 2019).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/07/2010 y con fecha de baja 01/06/2014.

Laboratorio: TARBIS FARMA, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA / AC CLAVULANICO 875MG/125MG 12 SOBRES SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 875 mg/125 mg y el contenido son 12 sobres.

Formatos de presentación:

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 500 sobres. No comercializado (27 de Enero de 2005). Autorizado.
AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 12 sobres. No comercializado (10 de Abril de 2014). Anulado.
AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 24 sobres. No comercializado (10 de Abril de 2014). Anulado.
AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 20 sobres. Comercializado (07 de Mayo de 2013). Autorizado.
AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 30 sobres. Comercializado (07 de Mayo de 2013). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 875 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 875/125 mg/mg.
2.- CLAVULANATO POTASIO. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 875/125 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Enero de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Enero de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Abril de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

1 excipientes:

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 875 mg/125 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 875 mg/125 mg solución/suspensión oral 12 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 12 de Mayo de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 663438. Número Definitivo: 66556.