El medicamento 'AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SALA 250/62,5 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 500 sobres.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SALA 250/62,5 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 500 sobres.

Laboratorio: LABORATORIO RAMON SALA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 250 mg/62,5 mg y el contenido son 500 sobres.

La presentación del código nacional 600146 'AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SALA 250/62,5 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 500 sobres' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 250/62,5 mg/mg.
2.- CLAVULANATO POTASIO. Principio activo: 62,5 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 250/62,5 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Enero de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Noviembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Noviembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Noviembre de 2013.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

1 excipientes:

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SALA 250/62,5 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 250 mg/62,5 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 250 mg/62,5 mg solución/suspensión oral 500 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 600146. Número Definitivo: 66554.