AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO VIATRIS 125 MG/5 MG +31,25 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 120 ml.

Precio AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO VIATRIS 125 MG/5 MG +31,25 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 120 ml: PVP 3.50 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: VIATRIS LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA/ AC CLAVULANICO125MG/31,25MG 120 ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 125 mg/5 ml + 31,25 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 120 ml.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 125/31,25 mg/mg.
2.- CLAVULANATO POTASIO. Principio activo: 6.25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 125/31,25 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Julio de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Julio de 2000.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Diciembre de 2000.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

2 excipientes:

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO VIATRIS 125 MG/5 MG +31,25 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 125 mg/5 ml + 31,25 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 125 mg/5 ml + 31,25 mg/5 ml solución/suspensión oral 120 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 665828. Número Definitivo: 63212.