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AMNIOLINA POMADA , 1 tubo de 50 g.

Laboratorio: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: EMOLIENTES Y PROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EMOLIENTES Y PROTECTORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos con zinc.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 170 mg/g + 75 mg/g y el contenido son 1 tubo de 50 g.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Noviembre de 1959.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1970.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Enero de 1970.

2 excipientes:

AMNIOLINA POMADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: zinc óxido.

Descripción clínica del producto: Zinc óxido/Talco 170 mg/g + 75 mg/g pomada.

Descripción clínica del producto con formato: Zinc óxido/Talco 170 mg/g + 75 mg/g pomada 50 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 705186. Número Definitivo: 32958.