AMMONAPS 500 MG COMPRIMIDOS, 250 comprimidos.
Laboratorio titular: IMMEDICA PHARMA AB.
Laboratorio comercializador: IMMEDICA PHARMA AB.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo. Sustancia final: Fenilbutirato de sodio.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 12/03/2002, la dosificación es 500 mg y el contenido son 250 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FENILBUTIRATO SODIO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 12 de Marzo de 2002.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Marzo de 2002.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Marzo de 2002.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fenilbutirato de sodio.
Descripción clínica del producto: Fenilbutirato de sodio 500 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Fenilbutirato de sodio 500 mg 250 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 802298. Número Definitivo: 99120001.