AMLODIPINO DAVURGAMA 5 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos.
Precio AMLODIPINO DAVURGAMA 5 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos: PVP 1.25 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/10/2013 y con fecha de baja 01/12/2023.
Laboratorio: TEVA PHARMA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la dihidropiridina. Sustancia final: Amlodipino.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMLODIPINO 5 MG 30 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2023, la dosificación es 5 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- AMLODIPINO BESILATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- AMLODIPINO NORMON 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
- TWYNSTA 80 mg/5 mg COMPRIMIDOS, 360 comprimidos.
- AMLODIPINO AUROBINDO 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
- AMLODIPINO KERN PHARMA 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
- NORVAS 5 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Febrero de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Noviembre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Febrero de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Febrero de 2013.
Duplicidades terapéuticas:
- Derivados de la dihidropiridina. Descripción: Derivados de la dihidropiridina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de los receptores de angiotensina II y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de los receptores de angiotensina II, otras combinaciones con. Descripción: Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
AMLODIPINO DAVURGAMA 5 MG COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amlodipino.
Descripción clínica del producto: Amlodipino 5 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Amlodipino 5 mg 30 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 696994. Número Definitivo: 77193.