AMLODIPINO BLUEFISH 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos.
Laboratorio titular: BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL).
Laboratorio comercializador: BLUEFISH PHARMA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la dihidropiridina. Sustancia final: Amlodipino.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 5 mg y el contenido son 28 comprimidos.
Formatos de presentación:
- AMLODIPINO BLUEFISH 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos. No comercializado (16 de Marzo de 2012). Autorizado.
- AMLODIPINO BLUEFISH 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos. Comercializado (19 de Enero de 2024). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- AMLODIPINO BESILATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- AMLODIPINO NORMON 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
- TWYNSTA 80 mg/5 mg COMPRIMIDOS, 360 comprimidos.
- AMLODIPINO AUROBINDO 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
- AMLODIPINO KERN PHARMA 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
- NORVAS 5 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 31 de Mayo de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Octubre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Mayo de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Enero de 2024.
Duplicidades terapéuticas:
- Derivados de la dihidropiridina. Descripción: Derivados de la dihidropiridina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de los receptores de angiotensina II y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de los receptores de angiotensina II, otras combinaciones con. Descripción: Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
AMLODIPINO BLUEFISH 5 mg COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amlodipino.
Descripción clínica del producto: Amlodipino 5 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Amlodipino 5 mg 28 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 764110. Número Definitivo: 72686.