AMITRON 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Laboratorio: LDP LABORATORIOS TORLAN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Penicilinas con espectro ampliado. Sustancia final: Amoxicilina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- AMOXICILINA SODICA. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 mg.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 100 viales.
AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 1000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales.
AUGMENTINE 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 10 viales.
AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO COMBINO PHARM 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales.
AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO GENERIS 1g/200mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 viales.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1984.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Diciembre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Noviembre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Noviembre de 2012.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 14/06/2017. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 16/11/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina 1.000 mg inyectable IV.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina 1.000 mg inyectable IV 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 959874. Número Definitivo: 56266.