AMINOVEN 3,5% GLUCOSA / ELECTROLITOS SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml.
Laboratorio titular: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH.
Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 frasco de 500 ml.
Formatos de presentación:
- AMINOVEN 3,5% GLUCOSA / ELECTROLITOS SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml. No comercializado (19 de Octubre de 2018). Anulado.
- AMINOVEN 3,5% GLUCOSA / ELECTROLITOS SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 1.000 ml. No comercializado (19 de Octubre de 2018). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NEPHROTECT SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 250 ml.
- GELASPAN 40 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
- SOLUCION DE LACTATO RINGER FRESENIUS KABI SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml.
- APIROSERUM NORMAION RESTAURADOR , 12 frascos de 500 ml.
- NORMOFUNDINA CON POTASIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 500 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Mayo de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2018.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Octubre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Octubre de 2018.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones para nutrición parenteral.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones para nutrición parenteral.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 866137. Número Definitivo: 62975.