AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA IBEROINVESA PHARMA 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG, 1 frasco de 100 ml.
Laboratorio: IBEROINVESA PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 100 mg/ml + 660 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml.
Formatos de presentación:
- AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA IBEROINVESA PHARMA 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (08 de Febrero de 2012). Autorizado.
- AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA IBEROINVESA PHARMA 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG, 10 frascos de 100 ml. Comercializado (08 de Febrero de 2012). Autorizado.
- AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA IBEROINVESA PHARMA 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG, 20 frascos de 100 ml. Comercializado (08 de Febrero de 2012). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
- VÍA RECTAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- AMIDOTRIZOATO SODIO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100/660 mg/mg.
- 2.- AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA. Principio activo: 660 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100/660 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 08 de Febrero de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Octubre de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Febrero de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Febrero de 2012.
3 excipientes:
AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA IBEROINVESA PHARMA 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina.
Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina 100 mg/ml + 660 mg/ml solución/suspensión oral y rectal.
Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina 100 mg/ml + 660 mg/ml solución/suspensión oral y rectal 100 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 687667. Número Definitivo: 75426.