AMFOTERICINA B LIPOSOMAL TILLOMED 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA DISPERSION PARA PERFUSION, 10 viales + 10 filtros.

Laboratorio titular: TILLOMED MALTA LIMITED.

Laboratorio comercializador: ZENTIVA SPAIN S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos. Sustancia final: Amfotericina B.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 26/11/2025, la dosificación es 50 mg y el contenido son 10 viales + 10 filtros.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- AMFOTERICINA B. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 50 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

AMBISOME LIPOSOMAL 50 MG POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION , 10 viales.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Noviembre de 2025.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Septiembre de 2026.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Noviembre de 2025.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Noviembre de 2025.

5 excipientes:

AMFOTERICINA B LIPOSOMAL TILLOMED 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA DISPERSION PARA PERFUSION SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amfotericina B.

Descripción clínica del producto: Amfotericina B liposomal 50 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Amfotericina B liposomal 50 mg inyectable perfusión 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 02 de Octubre de 2026.

Código Nacional (AEMPS): 769284. Número Definitivo: 90802.