AMELUZ 78 MG/G GEL , 1 tubo de 2 g.
Precio AMELUZ 78 MG/G GEL , 1 tubo de 2 g: PVP 203.75 Euros. con aportación especial (12 de Abril de 2024).
Laboratorio titular: BIOFRONTERA BIOSCIENCE GMBH.
Laboratorio comercializador: BIOFRONTERA PHARMA GMBH, SUCURSAL EN ESPAÑA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sensibilizadores usados en terapia fotodinámica y radiación. Sustancia final: Ácido aminolevulinico.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/10/2012, la dosificación es 78 mg/g y el contenido son 1 tubo de 2 g.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- AMINOLEVULINICO ACIDO. Principio activo: 78 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 08 de Octubre de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Agosto de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Octubre de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Julio de 2018.
5 excipientes:
AMELUZ 78 MG/G GEL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
- DIHIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- PROPILENGLICOL.
- FOSFATIDILCOLINA HIDROGENADA DE SOJA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido 5-aminolevulínico.
Descripción clínica del producto: Ácido 5-aminolevulínico 78 mg/g gel.
Descripción clínica del producto con formato: Ácido 5-aminolevulínico 78 mg/g gel 2 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 693633.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 700696. Número Definitivo: 11740001.