AMCHAFIBRIN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos.

Precio AMCHAFIBRIN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos: PVP 4.62 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.L..

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIFIBRINOLÍTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminoácidos. Sustancia final: Ácido tranexámico.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ACIDO TRANEXAMICO 500 MG 30 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 15/11/2022, la dosificación es 500 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- TRANEXAMICO ACIDO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

AMCHAFIBRIN 500 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. PVP 4.62€
ACIDO TRANEXAMICO ZENTIVA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos. PVP 4.62€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 15 de Noviembre de 2022.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Febrero de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Noviembre de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Noviembre de 2022.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 22/09/2023. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Además, se informa que se puede solicitar como medicamento extranjero para aquellos pacientes que no localicen el producto a través de los cauces habituales. Fecha estimada de finalización 01/01/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido tranexámico.

Descripción clínica del producto: Ácido tranexámico 500 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido tranexámico 500 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 759185. Número Definitivo: 88279.