AMCHAFIBRIN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos.

Precio AMCHAFIBRIN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos: PVP 4.62 Euros. con aportación especial (19 de Abril de 2024).

Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.L..

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS, S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIFIBRINOLÍTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminoácidos. Sustancia final: Ácido tranexámico.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ACIDO TRANEXAMICO 500 MG 30 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 15/11/2022, la dosificación es 500 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- TRANEXAMICO ACIDO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

AMCHAFIBRIN 500 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. PVP 4.62€
ACIDO TRANEXAMICO ZENTIVA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos. PVP 4.62€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 15 de Noviembre de 2022.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Febrero de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Noviembre de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Noviembre de 2022.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 22/09/2023. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Fecha estimada de finalización 31/08/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido tranexámico.

Descripción clínica del producto: Ácido tranexámico 500 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido tranexámico 500 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: 19 de Abril de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 759185. Número Definitivo: 88279.