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El medicamento 'Ambroxol SANDOZ CARE 3 mg/ml jarabe EFG, 1 frasco de 200 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

Ambroxol SANDOZ CARE 3 mg/ml jarabe EFG, 1 frasco de 200 ml.

Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Ambroxol.

Ambroxol SANDOZ CARE 3 mg/ml jarabe EFG, 1 frasco de 200 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Ambroxol SANDOZ CARE 3 mg/ml jarabe EFG, 1 frasco de 200 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Agosto de 2022.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Agosto de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Agosto de 2022.

6 excipientes:

Ambroxol SANDOZ CARE 3 mg/ml jarabe EFG contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ambroxol.

Descripción clínica del producto: Ambroxol 3 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Ambroxol 3 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 656660. Número Definitivo: 62248.