ALUTARD SQ APIS MELLIFERA ENVASE DE INICIO (100 SQ-U/ML, 1.000 SQ-U/ML, 10.000 SQ-U/ML Y 100.000 SQ-U/ML) SUSPENSION INYECTABLE, 4 viales de 5 ml (1+1+1+1).
Laboratorio titular: ALK-ABELLO A/S.
Laboratorio comercializador: ALK ABELLO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: ALERGENOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ALERGENOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Extractos alergénicos. Sustancia final: Insectos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 100 + 1.000 + 10.000 + 100.000 SQ-U/ml inyectable 5 ml y el contenido son 4 viales de 5 ml (1+1+1+1).
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (4 principios activos):
- 1.- VENENO DE APIS MELLIFERA. Principio activo: 10000 SQ-U. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 + 5000 + 50000 + 500000 SQ-U. Unidad administración: 5 ml.
- 1.- VENENO DE APIS MELLIFERA. Principio activo: 100 SQ-U. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 + 5000 + 50000 + 500000 SQ-U. Unidad administración: 5 ml.
- 1.- VENENO DE APIS MELLIFERA. Principio activo: 1000 SQ-U. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 + 5000 + 50000 + 500000 SQ-U. Unidad administración: 5 ml.
- 1.- VENENO DE APIS MELLIFERA. Principio activo: 100000 SQ-U. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 + 5000 + 50000 + 500000 SQ-U. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 23 de Marzo de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Febrero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Marzo de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Marzo de 2018.
3 excipientes:
ALUTARD SQ APIS MELLIFERA ENVASE DE INICIO (100 SQ-U/ML, 1.000 SQ-U/ML, 10.000 SQ-U/ML Y 100.000 SQ-U/ML) SUSPENSION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: veneno de abeja.
Descripción clínica del producto: Extracto alergénico de veneno de Apis Mellifera (abeja) (ENVASE DE INICIO) 100 + 1.000 + 10.000 + 100.000 SQ-U/ml inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto alergénico de veneno de Apis Mellifera (abeja) (ENVASE DE INICIO) 100 + 1.000 + 10.000 + 100.000 SQ-U/ml inyectable 5 ml 4 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 720665. Número Definitivo: 82856.