ALLUZIENCE 200 UNIDADES SPEYWOOD/ML SOLUCION INYECTABLE, 2 viales de 125 unidades.

Laboratorio titular: IPSEN PHARMA.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS GALDERMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: RELAJANTES MUSCULARES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN PERIFÉRICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes relajantes musculares de acción periférica. Sustancia final: Botulínica, toxina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/12/2021, la dosificación es 125 U inyectable 0,625 ml y el contenido son 2 viales de 125 unidades.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (1 principios activos):

1.- TOXINA BOTULINICA TIPO A. Principio activo: 200 U. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 125 U. Unidad administración: 0,625 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

BOTOX 200 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial.
XEOMIN 200 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial.
XEOMIN 200 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 2 viales.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Diciembre de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Abril de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Diciembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Diciembre de 2021.

2 excipientes:

ALLUZIENCE 200 UNIDADES SPEYWOOD/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: toxina botulínica A.

Descripción clínica del producto: Toxina botulínica A 125 U inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Toxina botulínica A 125 U inyectable 2 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 731530. Número Definitivo: 86170.