ALGI-MABO 500 MG CÁPSULAS DURAS , 12 cápsulas.

Precio ALGI-MABO 500 MG CÁPSULAS DURAS , 12 cápsulas: PVP 1.80 Euros. con aportación normal (27 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: MABO FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Pirazolonas.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2023, la dosificación es 500 mg y el contenido son 12 cápsulas.

Formatos de presentación:

ALGI-MABO 500 MG CÁPSULAS DURAS , 500 cápsulas. No comercializado (01 de Febrero de 1970). Autorizado.
ALGI-MABO 500 MG CÁPSULAS DURAS , 20 cápsulas. Comercializado (01 de Junio de 1998). Autorizado.
ALGI-MABO 500 MG CÁPSULAS DURAS , 12 cápsulas. Comercializado (01 de Febrero de 1970). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- METAMIZOL MAGNESICO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ALGI-MABO 500 MG CÁPSULAS DURAS , 500 cápsulas.
ALGI-MABO 500 MG CÁPSULAS DURAS , 20 cápsulas. PVP 2.50€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1970.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1970.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1970.

Sujeto a 4 notas de seguridad:

Número: 02/2024. Referencia: MUH (FV), 02/2024. Fecha: 14/06/2024 0:00:00. La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis
Número: 04/2024. Referencia: MUH(FV)04/2024. Fecha: 06/09/2024 0:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea
Número: 09/2023. Referencia: MUH (FV), 09/2023. Fecha: 01/12/2023 1:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la AEMPS mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis
Número: 15 /2018. Referencia: MUH (FV), 15 /2018. Fecha: 30/10/2018 1:00:00. METAMIZOL Y RIESGO DE AGRANULOCITOSIS

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metamizol.

Descripción clínica del producto: Metamizol 500 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Metamizol 500 mg 12 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 27 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 701847. Número Definitivo: 48905.