ALGESAL 10 MG/G + 100 MG/G ESPUMA CUTANEA, 1 envase a presión de 100 g.
Laboratorio: LABORATORIO STADA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con ácido salicílico y derivados. Sustancia final: Salicílico ácido combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 400 mg/g + 10 mg/g y el contenido son 1 envase a presión de 100 g.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- SALICILATO DIETILAMINA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- MIRTECAINA LAURILSULFATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1976.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1976.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Mayo de 2004.
3 excipientes:
ALGESAL 10 MG/G + 100 MG/G ESPUMA CUTANEA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 11/07/2024. Existen tratamientos alternativos no sujetos a prescripción. Fecha estimada de finalización 03/09/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: salicilato de dietilamina + mirtecaína.
Descripción clínica del producto: Salicilato de dietilamina/Mirtecaína 100 mg/g + 10 mg/g líquido uso tópico.
Descripción clínica del producto con formato: Salicilato de dietilamina/Mirtecaína 100 mg/g + 10 mg/g líquido uso tópico 100 g 1 envase a presión.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 703546.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 818633. Número Definitivo: 53607.