El medicamento 'ALFITAR 667 microgramos/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 frasco de 50 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

ALFITAR 667 microgramos/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 frasco de 50 ml.

Laboratorio: SESDERMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIPSORIÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPSORIÁSICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alquitranes.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 0,667 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 50 ml.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (1 principios activos):

1.- BREA HULLA. Principio activo: 0,667 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Marzo de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Marzo de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Marzo de 2021.

4 excipientes:

ALFITAR 667 microgramos/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: coaltar (brea de hulla).

Descripción clínica del producto: Coaltar (Brea de hulla) 0,667 mg/ml líquido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Coal tar (Brea de hulla) 0,667 mg/ml líquido uso tópico 50 ml 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 660803. Número Definitivo: 63505.