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ALDOSPRAY ANALGESICO, 1 envase a presión de 90 g.

Laboratorio: LABORATORIO ALDO UNION S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos tópicos para el dolor articular y muscular. Sustancia final: Varios.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/g y el contenido son 1 envase a presión de 90 g.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Octubre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Octubre de 2018.

6 excipientes:

ALDOSPRAY ANALGESICO SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mabuprofeno.

Descripción clínica del producto: Mabuprofeno 100 mg/g líquido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Mabuprofeno 100 mg/g líquido uso tópico 90 g 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 650102. Número Definitivo: 57674.