ALDARA 5% CREMA, 24 envases uso tópico unidosis.

Laboratorio titular: VIATRIS HEALTHCARE LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: QUIMIOTERÁPICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antivirales. Sustancia final: Imiquimod.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 50 mg/g y el contenido son 24 envases uso tópico unidosis.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (1 principios activos):

1.- IMIQUIMOD. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 envase uso tópico unidosis. Prescripción: 12.5 mg. Unidad administración: 0.25 g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

IMUNOCARE 50 MG/G CREMA , 12 sobres unidosis de 250 mg. PVP 37.78€
IMUNOCARE 50 MG/G CREMA 24 sobres unidosis de 250 mg. PVP 75.56€
ALDARA 5% CREMA, 12 sobres.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Enero de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Junio de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Febrero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Febrero de 2016.

6 excipientes:

ALDARA 5% CREMA SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 30/10/2018. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: imiquimod.

Descripción clínica del producto: Imiquimod 50 mg/g crema sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Imiquimod 50 mg/g crema 250 mg 24 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 665924. Número Definitivo: 98080002.