ALCOTINA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos.
Precio ALCOTINA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos: PVP 31.14 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/12/2021 y con fecha de baja 01/01/2022.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio titular: INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A..
Laboratorio comercializador: ABABOR PHARMACEUTICALS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la HMG CoA reductasa. Sustancia final: Rosuvastatina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ROSUVASTATINA 40 MG 28 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 40 mg y el contenido son 28 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ROSUVASTATINA CALCICA. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 40 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ROSUVASTATINA KERN PHARMA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos.
- ROSUVASTATINA CINFA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos.
- ROSUVASTATINA LICONSA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos.
- ROSUVASTATINA SANDOZ 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos.
- ROSUVASTATINA MABO-FARMA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 28 comprimidos.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 28 de Septiembre de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Febrero de 2022.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Febrero de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Febrero de 2022.
Duplicidades terapéuticas:
- Combinaciones de varios agentes modificadores de los lípidos. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Ciclosporina. Descripción: ciclosporina. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Fibratos. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.
Ácido fusídico. Descripción: Neurolépticos que producen Torsades de Pointes. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
4 excipientes:
ALCOTINA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- LACTOSA ANHIDRA.
- AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
- MANITOL (E-421).
- TARTRAZINA (E-102; CI=19140).
2 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: ABCG2. Biomarcador subgrupo implicado: c.421C>A. Sección en Ficha Técnica: 5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (5.2) En pacientes con polimorfismos genéticos SLCO1B1 (OATP1B1) o ABCG2 (BCRP) existe un riesgo de exposición aumentada a la rosuvastatina. Se recomienda una dosis diaria menor de rosuvastatina en pacientes que se sabe presentan estos tipos de polimorfismos. .
- Biomarcador: SLCO1B1. Biomarcador subgrupo implicado: c.521T>C. Sección en Ficha Técnica: 5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (5.2) En pacientes con polimorfismos genéticos SLCO1B1 (OATP1B1) o ABCG2 (BCRP) existe un riesgo de exposición aumentada a la rosuvastatina. Se recomienda una dosis diaria menor de rosuvastatina en pacientes que se sabe presentan estos tipos de polimorfismos. . Incluído en Cartera de Servicio Nacional: PROPUESTA DE INCLUSIÓN.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rosuvastatina.
Descripción clínica del producto: Rosuvastatina 40 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Rosuvastatina 40 mg 28 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 723694. Número Definitivo: 83460.