El medicamento 'ALCOHOL POTENCIADO MAXFARMA SOLUCION, 1 frasco de 250 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

ALCOHOL POTENCIADO MAXFARMA SOLUCION, 1 frasco de 250 ml.

Laboratorio: MAXFARMA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Compuestos de amonio cuaternario.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 70º + 1,33 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 250 ml.

Formatos de presentación:

ALCOHOL POTENCIADO MAXFARMA SOLUCION, 1 frasco de 250 ml. No comercializado (30 de Octubre de 2014). Anulado.
ALCOHOL POTENCIADO MAXFARMA SOLUCION, 1 frasco de 1.000 ml. No comercializado (30 de Octubre de 2014). Anulado.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (2 principios activos):

1.- ETANOL. Principio activo: 0,7 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- BENCETONIO CLORURO. Principio activo: 1,33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1990.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Octubre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Octubre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Octubre de 2014.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: alcohol etílico + bencetonio cloruro.

Descripción clínica del producto: Alcohol etílico 70º (0,7 ml/ml)/Bencetonio cloruro 1,33 mg/ml líquido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Alcohol etílico 70º (0,7 ml/ml)/Bencetonio cloruro 1,33 mg/ml líquido uso tópico 250 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 981654. Número Definitivo: 57920.