ALBUNORM 5%, 50 g/l SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 250 ml.

Laboratorio: OCTAPHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Albúmina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2022, la dosificación es 50 g/L inyectable perufisón 250 ml y el contenido son 1 frasco de 250 ml.

Formatos de presentación:

ALBUNORM 5%, 50 g/l SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 250 ml. Comercializado (31 de Marzo de 2009). Autorizado.
ALBUNORM 5%, 50 g/l SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 500 ml. Comercializado (31 de Marzo de 2009). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- ALBUMINA HUMANA. Principio activo: 50 g. Composición: 1 l. Administración: 1 l. Prescripción: 50 g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ALBUNORM 5%, 50 g/l SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 500 ml.
ALBUREX 50 g/L SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 250 ml.
ALBUREX 50 g/L SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml.
ALBUTEIN 50 G/L SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 1 frasco de 100 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 31 de Marzo de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Marzo de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Marzo de 2009.

1 excipientes:

ALBUNORM 5%, 50 g/l SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución con albúmina.

Descripción clínica del producto: Albúmina humana 50 g/L inyectable perfusión 250 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Albúmina humana 50 g/L inyectable perfusión 250 ml 1 frasco/vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 662662. Número Definitivo: 70738.