ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 50 ml.

Laboratorio comercializador: CSL BEHRING S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Albúmina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2023, la dosificación es 200 g/L inyectable perfusión 50 ml y el contenido son 1 vial de 50 ml.

Formatos de presentación:

ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 50 ml. Comercializado (22 de Diciembre de 2015). Autorizado.
ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 100 ml. Comercializado (22 de Diciembre de 2015). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- ALBUMINA HUMANA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 10 g. Unidad administración: 50 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 100 ml.
ALBUPLAN 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 50 ml.
ALBUPLAN 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 100 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Diciembre de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Junio de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Diciembre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Diciembre de 2015.

2 excipientes:

ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 16/04/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 17/06/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución con albúmina.

Descripción clínica del producto: Albúmina humana 200 g/L inyectable perfusión 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Albúmina humana 200 g/L inyectable perfusión 50 ml 1 frasco/bolsa/vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 703586. Número Definitivo: 79048.