AKINETON 2 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos.
Precio AKINETON 2 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos: PVP 1.75 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. - SPECIALITA' IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L..
Laboratorio comercializador: DESMA LABORATORIO FARMACEUTICO S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTICOLINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminas terciarias. Sustancia final: Biperideno.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2023, la dosificación es 2 mg y el contenido son 20 comprimidos.
Formatos de presentación:
- AKINETON 2 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos. Comercializado (01 de Junio de 1999). Autorizado.
- AKINETON 2 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos. Comercializado (31 de Mayo de 2000). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BIPERIDENO HIDROCLORURO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 2 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- AKINETON 2 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos. PVP 3.15€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1956.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1956.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1999.
1 excipientes:
AKINETON 2 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: biperideno.
Descripción clínica del producto: Biperideno 2 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Biperideno 2 mg 20 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 702613.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 803817. Número Definitivo: 26692.