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AJOVY 225 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada.

Laboratorio titular: TEVA GMBH.

Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA, S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas del ligando péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP). Sustancia final: Fremanezumab.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 19/10/2021, la dosificación es 225 mg inyectable 1,5 ml y el contenido son 1 pluma precargada.

▼ El medicamento 'AJOVY 225 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Octubre de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Febrero de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Octubre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Octubre de 2021.

2 excipientes:

AJOVY 225 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fremanezumab.

Descripción clínica del producto: Fremanezumab 225 mg inyectable 1,5 ml pluma precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Fremanezumab 225 mg inyectable 1,5 ml 1 pluma precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 731801. Número Definitivo: 1191358003.

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