AGUA OXIGENADA FORET 3 % solución cutánea y concentrado para solución bucal , 1 frasco de 1.000 ml.
Laboratorio: PEROXFARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antisépticos y desinfectantes. Sustancia final: Peróxido de hidrógeno.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 30 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 1.000 ml.
Formatos de presentación:
- AGUA OXIGENADA FORET 3 % solución cutánea y concentrado para solución bucal , 1 frasco de 1.000 ml. Comercializado (01 de Mayo de 1965). Autorizado.
- AGUA OXIGENADA FORET 3 % solución cutánea y concentrado para solución bucal , 1 frasco de 500 ml. Comercializado (01 de Mayo de 1965). Autorizado.
- AGUA OXIGENADA FORET 3 % solución cutánea y concentrado para solución bucal , 1 frasco de 250 ml. Comercializado (01 de Mayo de 1965). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PEROXIDO DE HIDROGENO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- OXIMEN 3% SOLUCIÓN CUTÁNEA Y CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN BUCAL , 1 frasco de 500 ml.
- AGUA OXIGENADA CUVE 30 MG/ML SOLUCION CUTANEA Y CONCENTRADO PARA SOLUCION BUCAL , 1 frasco de 1.000 ml.
- AGUA OXIGENADA CUVE 30 MG/ML SOLUCION CUTANEA Y CONCENTRADO PARA SOLUCION BUCAL , 1 frasco de 500 ml.
- AGUA OXIGENADA CUVE 30 MG/ML SOLUCION CUTANEA Y CONCENTRADO PARA SOLUCION BUCAL , 1 frasco de 250 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1965.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1965.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1965.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: peróxido de hidrógeno.
Descripción clínica del producto: Peróxido de hidrógeno 30 mg/ml líquido uso tópico.
Descripción clínica del producto con formato: Peróxido de hidrógeno 30 mg/ml líquido uso tópico 1.000 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 702423. Número Definitivo: 40859.